8月19日，Moderna与Merck公布V940（intismeran autogene）III期INTerpath-001研究顶线结果。该研究纳入1,137例完全切除后的高风险IIB-IV期黑色素瘤患者，对比Keytruda单药，V940联合Keytruda达到无复发生存（RFS）主要终点和远处转移无生存（DMFS）关键次要终点。

2026年5月1日，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号）正式施行；5月15日，新修订的《药品管理法实施条例》（国务院令第828号）同步生效。两部条例共同确立了中国细胞与基因治疗（CGT）领域“技术路线走818临床转化、药品走828注册上市”的双轨并行监管框架。

2026年8月18日-19日，首届生物医学新技术临床研究与转化应用大会（简称“818大会”）将在北京丰大国际大酒店隆重开幕。该大会由北京亦庄国际生物医药投资管理有限公司、动脉网主办，旨在搭建生物医学新技术从实验室走向临床、实现合规转化的高水平交流平台。

近日，第十四届“创业江苏”科技创业大赛暨第十五届中国创新创业大赛江苏赛区行业赛圆满收官。

2026年8月5日-7日，第十届中国核酸药物大会于天津重磅启幕！大会由中国生化制药工业协会举办，旨在推动小核酸和mRNA等核酸药物创新链与产业链的深度融合。

7月22日至24日，首届“大国新药”全球会议（CPIC 2026）在上海国家会展中心盛大举行。本次大会由同写意主办，汇聚四大洲十五国核心力量，设置60+专场、600+议题、800位报告人。谢晓亮院士、陈凯先院士等学术巨擘领衔，百济神州、康方生物等产业龙头悉数到场，礼来、阿斯利康等跨国药企高管同台论道。

7月22日至24日，首届“大国新药”全球会议（CPIC 2026）将在上海国家会展中心盛大举行。本次大会由同写意主办，设置60+专场、600+议题、800位报告人，40个技术赛道直击全球痛点。

在mRNA疫苗与药物的产业化进程中，储存与运输始终是绕不开的核心痛点。传统 mRNA-LNP制剂需在- 20℃甚至- 80℃超低温环境下储运，限制了其在全球范围内的可及性。