LNP 递送平台作为核酸药物突破生理屏障、实现靶向给药的核心支撑，通过平衡安全性、靶向性与制剂稳定性，为 mRNA、核酸疗法的研发和开发提供关键支撑，加速创新核酸药物产业化进程。

新冠疫苗让世界第一次真正认识mRNA，但 Nature Review 文章《Towards mRNA therapeutics 2.0》里给出的判断很直接：预防性疫苗只是 mRNA 1.0。真正决定未来的，是mRNA能否从“表达抗原”，升级为可编程的体内药物生产平台——表达分泌蛋白、抗体、酶、基因编辑器、CAR，甚至多特异性T细胞衔接器。

近日，由 Hanson Wade 主办的5th mRNA Process Development & CMC Summit 于美国波士顿圆满收官。

In vivo CAR-T的关键难题不是把核酸装进颗粒，而是把它送进正确的免疫细胞并产生足够的功能表达。2026年的对照研究表明，CD7凭借快速内吞与广泛T细胞覆盖，在多种候选受体中表现突出，并迅速成为产业管线的热门靶头。

9月11日至12日，第十四届“创业江苏”科技创业大赛总决赛在南京玄武湖畔擂响战鼓。宜诺生物创始人、CEO方子辉博士携“以AI驱动的全链条RNA CRDMO平台及 LNP递送系统领航者”项目强势突围，以总分第一的成绩斩获江苏赛区初创企业组一等奖，成为国内核酸药物赛道的亮眼“破局者”。

2026年9月19日-20日，中国细胞与基因治疗大会（CSGCT）将在北京·中关村国家自主创新示范区展示交易中心·会议中心隆重开幕。

2026年8月19日，mRNA个性化癌症疫苗（PCV）迎来历史性节点。

8月19日，Moderna与Merck公布V940（intismeran autogene）III期INTerpath-001研究顶线结果。该研究纳入1,137例完全切除后的高风险IIB-IV期黑色素瘤患者，对比Keytruda单药，V940联合Keytruda达到无复发生存（RFS）主要终点和远处转移无生存（DMFS）关键次要终点。