2026年8月18日-19日，首届生物医学新技术临床研究与转化应用大会（简称“818大会”）将在北京丰大国际大酒店隆重开幕。该大会由北京亦庄国际生物医药投资管理有限公司、动脉网主办，旨在搭建生物医学新技术从实验室走向临床、实现合规转化的高水平交流平台。

作为818号令实施元年首届全国性行业大会，本届会议恰逢新政落地百日的关键节点，将汇聚“政、产、学、研、医、投、管、用”全产业链500余位核心参与者。

宜诺生物受邀出席本次大会，同时质量运营负责人陆林娟将在“中国IIT加速全球细胞与基因治疗创新成果转化”分论坛带来关于“双流合规，转化加速——从CRDMO视角解读818号令与828号令”的专题报告，与参会者深入交流合规框架下的产业化路径。

现诚邀行业专家、科研工作者、合作伙伴、产业同仁等莅临现场，深度交流、共话趋势、共谋机遇！

展会信息

01 专题报告

• 8月18日（周二）16:10-16:30

  分论坛一：中国 IIT 加速全球细胞与基因治疗创新成果转化

• 报告主题：双流合规，转化加速——从CRDMO视角解读818号令与828号令

  演讲人：陆林娟 宜诺生物 质量运营负责人

02 展台位置

03 大会信息

大会议程抢先看

大会完整议程点击图片可跳转（日程持续更新中）

分论坛一：中国 IIT 加速全球细胞与基因治疗创新成果转化

时间：8月18日下午/8月19日上午

8月18日下午（13:30-17:30）——中国高质量IIT实践具体议程如下：

• 13:30-14:00

   议题：818号令对生物医学新技术临床研究的政策解读

   报告人：于振行，中国生物技术发展中心‌医药处处长

• 14:00-14:30

   议题：我国干细胞产品研发现状及临床转化策略

   报告人：邓洪新，四川大学华西医院生物治疗研究中心副主任

• 14:30-14:50

   议题：细胞治疗产品去中⼼化⽣产/床旁制备技术要点、发展现状及监管⽅式研究

   报告人：毕军，中国药品监管研究会CGT专委会副主任；官子楸 课题组副组长，美天旎生物技术中国区 法规事务与临床拓展负责人

• 14:50-15:10

   议题：规行致远案鉴未来——818新政下CGT产业民事、行政、刑事三重法律风险解析

   报告人：董璘琳，上海市锦天城律师事务所合伙人

 • 15:20-15:50

   议题：海外细胞与基因治疗项目来华开展IIT的相关规定

   报告人：国家卫健委人遗办公室

 • 15:50-16:10

   议题：生命科学实验室智能化自动化如何支撑细胞治疗的质量控制

   报告人：王飞，深圳市中科探云智能科技有限公司细胞工艺技术总监

• 16:10-16:30

   议题：双流合规，转化加速——从CRDMO视角解读818号令与828号令

   报告人：陆林娟，宜诺生物质量运营负责人

 • 16:30-17:00

   议题：临床研究加速肿瘤细胞与基因治疗创新转化的中国实践

   报告人：王书航，中国医学科学院肿瘤医院廊坊院区GCP中心副主任

• 17:00-17:30

   议题：线粒体功能和疾病的起源和干预

   报告人：Zhenglong Gu，Professor of Hong Kong University of Science and Technology (Guangzhou)， Courtesy Professor of Cornell University

相约北京，共赴前沿

8月18日-19日，宜诺生物诚邀各界同仁莅临北京丰大国际大酒店12号展位交流指导，并期待在8月18日“中国IIT加速全球细胞与基因治疗创新成果转化”分论坛上，与您共同探讨818号令与828号令下，如何以合规之力加速创新成果转化。

宜诺生物将持续以专业CRDMO服务，助力企业在新监管格局下找准路径、稳健前行。让我们相约北京，共启新程！