2026年04月10日5th LNP Formulation & Process Development Summit 在美国波士顿圆满落幕。作为专注于mRNA-LNP一站式服务的CDMO,宜诺生物此次以展台展示、Poster亮相、专题演讲的组合形式深度参与,与世界前沿的LNP技术与产业力量同频共振。三天会议虽已结束,但留下的讨论与合作回响,仍在持续发酵。
会议期间,宜诺生物的展台前始终人流不断。我们不仅展示了公司在mRNA-LNP全流程工艺开发、分析方法开发及GMP生产上的平台能力,更通过一张张数据图谱,让与会者直观感受到“一站式服务”背后的技术深度。
在Poster展示环节,我们带来了宜诺平台in vivo CAR药物的体外验证、体内药效及工艺放大稳定性数据,吸引了众多公司的技术负责人驻足交流。

在专题演讲环节,宜诺全球业务拓展负责人高文慧女士系统介绍了以LNP/tLNP递送技术为核心的mRNA-LNP领域的全链条能力,并首次向海外同行展示了mRNA-LNP药物Bench to Clinic 的IIT服务能力——专业的GMP生产能力协同临床前毒理研究及临床试验研究行业合作伙伴资源,共同支持全球客户加速临床转化。
演讲结束后,多位来自欧美mRNA-LNP创新药企的技术负责人主动与我们建立联系,希望进一步探讨在in vivo CAR及其他mRNA-LNP管线上的合作可能。这不仅是对宜诺生物技术实力的认可,也印证了全球产业界对高质量、高确定性CDMO伙伴的迫切需求。

此次参会,我们更清晰地感受到mRNA-LNP药物赛道正在从早期的“概念验证”全面迈向“产业化与差异化”,同时行业对CDMO的要求已不再仅仅是“能做”,而是 “做得好、做得稳、做得快”。
对于宜诺生物而言,我们始终在思考一个问题:当客户把最核心的分子交给我们时,我们能为他们创造怎样的确定性?
答案在这次会议上变得更加清晰:
• 一体化的平台:将从序列到放行的开发周期从“串联等待”变为“并联协同”
• 扎实的工艺开发:帮助客户在早期就建立起对最终成药性的信心
• 中美双报能力:让创新mRNA药物的全球开发路径少走弯路
未来,我们将继续深耕LNP/tLNP递送平台技术,尤其是在 in vivo CAR、基因编辑、肿瘤免疫及蛋白替代等前沿方向,持续构建更具差异化的服务壁垒。同时,我们也将加速海外业务布局,以更贴近的姿态,服务全球创新药企。
感谢每一位在波士顿与我们交流的朋友!
会议有期,创新无界。 期待与更多全球伙伴携手,将mRNA-LNP的无限可能,转化为惠及患者的真实药物。
宜诺生物,与您共赴mRNA-LNP的下一个里程碑。


我们期待您的联系
联系我们
2026年01月15日,临床阶段创新药研发企业益杰立科(上海)生物科技有限公司(以下简称“益杰立科”)宣布:其研发的创新表观遗传调控疗法EPI-003已成功获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验许可(IND),用于治疗慢性乙型肝炎。

VIF World 2026(第7届疫苗创新国际论坛)将于 2026年3月11-14日 在 中国·上海 盛大举行。作为全球疫苗领域的年度盛会,本届大会将汇聚全球疫苗与免疫领域的顶尖科学家、产业领袖、政策制定者及投资界代表,共同探讨全球疫苗从研发、转化、制造到监管的全链条未来。

3月6日-7日,由宜诺生物与同写意等单位联合主办的“2026体内CAR-T开发实战深度研讨会”在上海圆满举行。本次会议聚焦体内CAR-T产业化落地,汇聚了病毒与非病毒双轨递送技术的学术专家、产业先锋与资本力量,围绕研发创新、CMC挑战、IND申报与临床转化等核心议题展开了务实而深入的交流。