宜诺生物凭借成熟的技术平台，提供包括eGFP、CD19等热门靶点在内的mRNA与LNP现货产品，可应用于体内外功能实验及动物细胞转染。通过严格质控，确保产品的批次稳定性与高表达效率，加速您在RNA前沿领域科学探索与转化进程。
本产品为编码增强型绿色荧光蛋白（eGFP）的mRNA。eGFP源于水母（Aequorea victoria），是mRNA药物研发中常用的荧光报告蛋白，可在488 nm激光器激发后发射明亮的绿色荧光，其激发峰位于488nm，发射峰位于509 nm。
本产品采用Cap1（m7GpppNmpNp）结构加帽，其加帽效率高，提高mRNA稳定性。序列中所有尿苷（U）均被N1-甲基假尿苷（N1-Methylpseudouridine, m1Ψ）完全取代，可显著增强蛋白表达水平，并降低免疫原性。本产品还包含不少于100个碱基的Poly(A)尾，增加mRNA在细胞内的稳定性和蛋白翻译效率。
EP-M001-0.2 200 μg
EP-M001-1 1 mg
本产品为编码萤火虫荧光素酶（Firefly-Luciferase , Fluc）的mRNA。在分子生物学研究中，Fluc广泛用于监测哺乳动物细胞活性及目的基因表达水平。将本产品高效递送至细胞或动物体内后，可表达胞内型萤火虫荧光素酶，在底物荧光素（Luciferin）存在下产生生物发光信号。
本产品采用Cap1（m7GpppNmpNp）结构加帽，其加帽效率高，有助于提高mRNA稳定性。序列中所有尿苷（U）均由N1-甲基假尿苷（N1-Methylpseudouridine, m1Ψ）完全取代，可显著增强蛋白表达水平，并降低免疫原性。本产品还包含不少于100个碱基的Poly(A)尾，增加mRNA在细胞内的稳定性和蛋白翻译效率。
EP-M002-0.2 200 μg
EP-M002-1 1 mg
本产品为编码靶向CD19抗原的嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor, CAR）的mRNA。转导至T细胞后，可表达特异性识别B细胞表面CD19抗原的CAR蛋白，进而介导对CD19阳性细胞的杀伤作用。其中，CD19 CAR 结构中的scFv来源于针对人CD19的鼠源单克隆抗体FMC63。
本产品广泛应用于CAR-T细胞治疗研发、肿瘤免疫机制研究及B细胞相关功能基因组学实验，适用于多种哺乳动物细胞转染及体内表达研究。
本产品采用Cap1（m7GpppNmpNp）结构加帽，加帽效率高，有助于提高mRNA稳定性。序列中所有尿苷（U）均由N1-甲基假尿苷（N1-Methylpseudouridine, m1Ψ）完全取代，可显著增强蛋白表达水平，并降低免疫原性。本产品还包含不少于100个碱基的Poly(A)尾，增加mRNA在细胞内的稳定性和蛋白翻译效率。
EP-M003-0.2 200 μg
EP-M003-1 1 mg
本产品为编码 CD19/CD20 双靶点嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor, CAR）的mRNA。转导至T细胞后，表达的CAR蛋白可以特异性识别B细胞表面CD19和CD20抗原，进而介导对CD19和CD20阳性细胞的杀伤作用。其中，CD19/CD20 CAR结构中的scFv来源于针对人CD19的鼠源单克隆抗体FMC63和针对人CD20的鼠源单克隆抗体Leu-16。
本产品广泛应用于CD19和CD20双靶点特异性CAR-T细胞治疗研发、B细胞恶性肿瘤免疫机制研究及B细胞相关功能基因组学实验，适用于多种哺乳动物细胞转染及体内外功能实验。
本品采用Cap1（m7GpppNmpNp）结构加帽，加帽效率高，有助于提高mRNA稳定性。序列中所有尿苷（U）均由N1-甲基假尿苷（N1-Methylpseudouridine, m1Ψ）完全取代，可显著增强蛋白表达水平，并降低免疫原性。本产品还包含不少于100个碱基的Poly(A)尾，增加mRNA在细胞内的稳定性和蛋白翻译效率。
EP-M004-0.2 200 μg
EP-M004-1 1 mg
本产品是一种靶向CD8+ T细胞的纳米脂质颗粒（tLNP）制剂，内部包封编码增强型绿色荧光蛋白（eGFP）的mRNA。eGFP源于水母（Aequorea victoria），是药物研发中常用的荧光报告蛋白，可在488 nm激光器激发后发射明亮的绿色荧光，其激发峰位于488nm，发射峰位于509 nm。
该产品mRNA序列中所有尿苷均经N1-甲基假尿苷（m1Ψ）完全修饰，可有效提高蛋白表达水平并降低免疫原性。本产品mRNA序列还包含不少于100个碱基的Poly(A)尾，增加mRNA在细胞内的稳定性和蛋白翻译效率。tLNP体系采用SM-102作为可电离阳离子脂质成分，并在LNP颗粒表面共价偶联抗人CD8单克隆IgG抗体（鼠源），能够特异性识别并高效转染CD8+ T细胞。
本制剂适用于T细胞功能研究、靶向递送系统开发、以及体外mRNA转染验证等多种实验场景，为细胞治疗探索与免疫学研究提供即用型靶向递送工具。
EP-tL001 0.05 mg
纯化后的mRNA原液与脂质成分辅料通过微流控技术混合，包封形成脂质纳米颗粒(LNP)，再经过超滤换液、除菌过滤和分装制成。配方含蔗糖、脂质体复合物、三（羟甲基）氨基甲烷盐酸盐。其中脂质体复合物包含可电离阳离子脂质、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰胆碱DSPC，聚乙二醇PEG2K。
我们采取了经优化的体外转录工艺，通过低dsRNA生成策略直接减少dsRNA的产生，并在后续纯化手段进一步去除dsRNA。由此可显著降低dsRNA残留，减少对细胞与动物的非特异性免疫刺激。
我们的现货产品均经过纯化步骤，采用严谨的工业化纯化工序作为解决方案确保了产品制备的高纯度与质量。在完成mRNA体外转录后，通过切向流过滤（TFF）和OligodT层析纯化去除杂质及置换缓冲液，最终经除菌过滤后完成分装。
我们在DNA模板的编码序列下游直接加入Poly(A)序列，且在编码中无linker序列的直观设计，有效增强mRNA稳定性和翻译效率。设计过短的易引发降解，设计过长可能引发免疫反应或降低效率，因此长度为不少于100nt。
我们利用全自动毛细管电泳技术，对RNA进行定量和完整性评估，结果展示在每批产品的检测报告（Report of Analysis, RoA）中。
我们执行严格的质检流程，包括RNA长度、含量、纯度、pH值及内毒素检查等放行指标。每批产品均附有检测报告（Report of Analysis, RoA），提供完整的质检结果。
尽管我们的产品为研究用途设计，我们在制备中仍严格控制内毒素水平，并经药典方法的凝胶半定量法进行检测放行。产品内毒素含量均低于10 EU/mg，可满足各种非临床目的体内外研究要求。
产品采用经优化和验证的加帽工艺，可稳定实现>90%的加帽效率。且每个批次均会通过药典委和行业指南推荐的LC-MS方法检测加帽率，加帽率的检测结果可具体查询批次对应的RoA。
我们mRNA现货产品通常通过共转录加帽实现，即在体外转录（IVT）反应体系中直接加入三核苷酸帽类似物，一步完成加帽以获得高效率和低免疫原性的Cap 1结构，这是其安全有效的关键工艺之一。
宜诺生物推出的CD19 CAR mRNA 与 CD19 & CD20 CAR mRNA产品中的共刺激域序列专为T细胞功能优化设计，推荐用于T细胞转染。现有研究也表明类似结构可用于In vivo CAR-NK的构建，因此该类产品同样适用于NK细胞转染研究。
请查询相应的产品技术文档或说明书。您也可以通过宜诺生物的网站https://www.enorna.com/cro_pro/index.html根据你购买的现货产品页面下载技术文档。同时欢迎联系销售或技术支持团队咨询详情bd@enorna.com。
CD19/CD20 CAR结构中的CD19 scFv来源于针对人CD19的鼠源单克隆抗体FMC63，CD20 scFv来源于针对人CD20的鼠源单克隆抗体Leu-16。
LNP颗粒表面共价偶联的是鼠源抗人CD8单克隆IgG抗体，特异性识别人源CD8+ T细胞。
出于对知识产权和技术机密的保护，我们无法提供用于制备mRNA产品的原始DNA模板序列。我们确保所提供的所有mRNA产品均经过严格的质量控制和技术验证，并提供详细的产品规格说明书以支持您的研究。
订单确认后，我们将在3个工作日内安排发货。在物流正常的情况下，产品预计于发货后3个工作日内送达（偏远地区及非常规运输方式除外）。
感谢您的关注。目前宜诺生物的mRNA现货产品暂未推出大包装规格，但可为您提供定制化生产服务以满足大规模需求。标准现货库存充足，可实现快速交付；定制订单的货期会根据具体规模与工艺要求确定。
为保障产品质量与使用时长，我们确保发货时产品剩余有效期不低于六个月。具体生产日期与保质期信息请参见随货提供的检测报告（RoA）及产品标签。产品需在≤-70°C条件下保存。
除了现货产品，宜诺生物也提供全序列定制mRNA合成以及LNP包封服务，您可以根据研究需求指定序列、修饰、加帽方式、脂质配方等。欢迎联系我们的销售或技术支持团队咨询详情bd@enorna.com。
根据发运的距离，我们会使用足量干冰包装后通过被动温控运输送达，过程中产品处于适宜的温度，保障常规运输距离内保存3天，具体详见检测报告（RoA）内的运输温度规范。
建议将mRNA产品在≤-70℃条件下保存，并避免反复冻融。在此条件下，产品自生产日期起妥善保存可保持稳定性至多2年。
为避免反复冻融影响产品稳定性，强烈建议在首次收到产品后，根据单次使用量进行分装保存。未使用的分装管应始终置于≤-70°C。
